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Fibrosi polmonari

Le fibrosi polmonari o interstiziopatie polmonari sono suddivisibili in due categorie: Fibrosi polmonari da causa conosciuta Fibrosi polmonari da causa sconosciuta Il gruppo delle fibrosi polmonari più comune di causa sconosciuta è quello della Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF). La IPF è una pneumopatia infiltrante molto

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Classificazione interstiziopatie

A eziologia sconosciuta o idiopatiche fibrosi polmonare idiopatica (IPF) polmonite interstiziale idiopatica (IIP) polmonte criptogenetica organizzata (BOOP o COP) polmonite interstiziale linfocitaria o primitiva (LIP) A eziologia nota da cause ambientali o occupazionali da cause infettive da reazioni di ipersensibilità da cause iatrogene Associate a

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Riniti non allergiche

NARES (rinite eosinofila cronica non allergica) è caratterizzata da: sintomi perenni (prurito nasale, starnuti a salve, rinorrea) iposmia o anosmia eosinofilia allo striscio nasale in assenza di evidente sensibilizzazione allergica buona risposta ai corticosteroidi per via nasale Rinite da farmaci azione diretta: ACE-inibitori, reserpina, ASA,

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Rinite

Sulla base della prevalenza dei vari sintomi, i rinitici possono essere distinti in due categorie: sneezers – runners se prevalgono starnuti e rinorrea blockers se prevale la congestione nasale Originally posted 2014-04-12 13:20:57.

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Ecografia polmonare

L’ecografia pleuro-polmonare può essere morfologica (studio del versamento pleurico e delle lesioni addensanti subpleuriche), o artefattuale. Le immagini che vengono visualizzate, infatti, sono solo in parte di tipo anatomico, mentre la maggior parte delle informazioni acquisibili deriva dall’interpretazione di immagini artefattuali e da stime dinamiche.In