A eziologia sconosciuta o idiopatiche

• fibrosi polmonare idiopatica (IPF)
• polmonite interstiziale idiopatica (IIP)
• polmonte criptogenetica organizzata (BOOP o COP)
• polmonite interstiziale linfocitaria o primitiva (LIP)

A eziologia nota

• da cause ambientali o occupazionali
• da cause infettive
• da reazioni di ipersensibilità
• da cause iatrogene

Associate a malattie sistemiche

• collagenopatie
• sarcoidosi (nelle sue forme più avanzate)

Altre condizioni

• polmoniti eosinofile
• granulomatosi broncocentrica

Originally posted 2014-05-25 16:36:36.